Grazie alle sinergie con un team di esperti (farmacologi, clinici e farmacisti) possiamo supportare i nostri Clienti nelle seguenti attività:
– Redazione dei dossier europei CTD: Moduli I e II (nonclinical e clinical overviews e summaries), assistenza nella compilazione dei Moduli 4 e 5
– Redazione dei rapporti farmacologici sull’impatto ambientale – Environmental Risk Assessment (ERA)
– Redazione Addendum Clinical Overview (ACO)
– Redazione di articoli scientifici
– Testi per presentazione prodotti, assicurando, se necessario, la loro pubblicazione su riviste di settore